Lagrum · SFS 1963:439
14 a §
Klinisk läkemedelsprövning
Författningen är upphävd genom SFS 1992:1752. Texten står kvar därför att rättspraxis hänvisar till den.
En anmälan om klinisk läkemedelsprövning skall innehålla en redovisning av den plan enligt vilken prövningen skall genomföras samt av den dokumentation som finns om läkemedlets egenskaper. Läkemedelsverket meddelar ytterligare föreskrifter om prövningsplan och dokumentation.
Lydelse enligt SFS 1990:548 (ändringsregistret)