1 kap. 2 §

I lagen finns bestämmelser om

• - uttryck i lagen (2 kap.),
• - lagens tillämpningsområde (3 kap.),
• - krav på läkemedel samt godkännande, registrering och tillstånd till försäljning av läkemedel (4 kap.),
• - krav för försäljning av läkemedel (5 kap.),
• - säkerhetsövervakning, kontroll och återkallelse (6 kap.),
• - klinisk läkemedelsprövning (7 kap.),
• - tillverkning (8 kap.),
• - import och annan införsel (9 kap.),
• - försiktighetskrav vid hantering av läkemedel och aktiva substanser (10 kap.),
• - tidsfrister för beslut samt återkallelse av tillstånd (11 kap.),
• - marknadsföring av läkemedel (12 kap.),
• - förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit (13 kap.),
• - tillsyn (14 kap.),
• - avgifter (15 kap.),
• - straff (16 kap.),
• - överklagande (17 kap.), och
• - bemyndiganden (18 kap.).

Lagen innehåller även ikraftträdande- och övergångsbestämmelser.