2 §

Myndigheten ska

• - följa och analysera utvecklingen på läkemedels-, apoteks- och tandvårdsområdena och det medicintekniska området,
• - följa och analysera utvecklingen i andra länder och ta till vara erfaren-heter därifrån,
• - jämföra prisnivån i Sverige med prisnivån i andra länder för relevanta produkter på läkemedelsområdet,
• - följa prisutvecklingen på läkemedelsområdet i ett internationellt perspektiv,
• - följa upp och utvärdera sina beslut och de föreskrifter som myndigheten beslutar,
• - informera berörda om sin verksamhet och om sina beslut om subven-tionering och prisreglering för varor som ingår i läkemedelsförmånerna,
• - informera berörda om sin verksamhet inom tandvårdsområdet och om sina beslut enligt 5 a §, och
• - utföra hälsoekonomiska bedömningar i fråga om läkemedel och medicintekniska produkter som inte ingår i läkemedelsförmånerna och som rekvireras till slutenvården eller upphandlas av regionerna.

Myndigheten ska följa och aktivt medverka i EU-arbete och annat internationellt samarbete inom myndighetens verksamhetsområde, i förekommande fall på instruktion från Regeringskansliet. Myndigheten ska hålla Regeringskansliet informerat om det arbete som myndigheten är engagerad i.