2 kap. 11 §

Regeringen eller den myndighet som regeringen bestämmer får meddela föreskrifter om

• 1. utformning av sådana lokaler som avses i 6 § 2,
• 2. inom vilken tid tillhandahållandet enligt 6 § 3 ska ske,
• 3. vilken kompetens och erfarenhet en läkemedelsansvarig enligt 6 § 4 ska ha,
• 4. egenkontroll enligt 6 § 8,
• 5. information, rådgivning och personalens kompetens enligt 6 § 11,
• 6. användning av det varumärke som avses i 6 § 12,
• 7. expediering av förskrivningar och undantag från kravet på farmaceutisk kompetens enligt 9 a §, och
• 8. utformning och kontroll av den EU-logotyp som avses i 10 a § 2.