Lagrum · SFS 2015:458
4 kap. 4 §
4 kap. Klinisk läkemedelsprövning · Klinisk läkemedelsprövning på människor
Läkemedelsverket ska utföra de uppgifter som en berörd respektive rapporterande medlemsstat ska utföra enligt artiklarna 5-24, 62.2, 77-79 och 81 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 536/2014. Läkemedelsverket ska även vara mottagare av den information som Europeiska läkemedelsmyndigheten ska vidarebefordra till eller gör tillgänglig för berörda eller rapporterande medlemsstater enligt den förordningen.
Lydelse enligt SFS 2021:923 (svenskforfattningssamling.se)